مثل البكتيريوفاجات bacteriophages، تؤدي الفيروسات الحيوانية
أيضاً "حياة" قصيرة عادة ولكن حافلة بالأحداث لأنها تنتج المزيد من الفيروسات
كنتيجة للعدوى. مثل هذه العدوى المنتجة تحتفظ بمراحل التضاعف الخمس الموصوفة للبكتيريوفاجات.
نقدّم هنا نظرة عامّة على فيروسات DNA
مزدوجة الشريط double-strand (dsDNA) وفيروسات RNA مفردة الشريط single-strand (ssRNA).
1. الإرتباط Attachment
تصيب الفيروسات الحيوانية خلايا العائل بالربط إلى مستقبلات receptors على الغشاء البلازمي plasma membrane لخلية
العائل. هذا الربط يسهّل بالأشواك spikes المتوزّعة على سطح المحفظة capsid (مثل:- فيروس
الأدينو adenovirus) أو على سطح الغلاف
envelope (مثل:- فيروس نقص
المناعة البشرية human immunodeficiency virus (HIV)). الأشواك هي التي تحدد مدى عوائل الفيروس.
2. الإختراق Penetration
بعض الفيروسات، مثل فيروس نقص المناعة البشرية HIV وفيروسات الأدينو (الفيروسات الغدية) adenoviruses، تتطلّب مستقبل
ثاني، يسمّى مستقبل مساعد co-receptor، للإختراق الفيروسي إلى السيتوبلازم cytoplasm. الدخول الفيروسي أيضا يختلف عن دخول الفاجات،
حيث يدخل DNA فقط إلى سيتوبلازم
الخلية البكتيرية. الفيروسات الحيوانية غالباً تأخذ إلى السيتوبلازم كمحفظة نووية nucleocapsids سليمة.
لفيروسات مثل HIV، يتحد الغلاف الفيروسي viral envelope مع
الغشاء البلازمي ويطلق المحفظة النووية في السيتوبلازم.
للفيروسات الحيوانية الأخرى، مثل فيروسات الأدينو adenoviruses وفيروس الإنفلونزا influenzavirus، الفيريون يأخذ إلى
الخلية بواسطة الإلتقام الخلوي endocytosis. في موقع الإرتباط، تطوق الخلية الفيريون داخل
فجوة vacuole وتجلبه إلى السيتوبلازم.
عندما يصبح في الخلية، يتحلل غشاء الفجوة، مما يطلق المحفظة النووية أو الجينوم genome في
السيتوبلازم. في كلا المثالين، تتفكّك المحفظة من الجينوم في عمليه تسمّى التقشير uncoating وينقل
الجينوم إلى الموقع الذي سيحدث فيه النسخ transcription أو التضاعف replication.
3. و 4. التخليق الحيوي والنضج Biosynthesis and
Maturation
طريقه واحده لتقسيم العوائل الفيروسية كانت إستناداً على إما
كان لديها DNA أو RNA كمعلوماتها الوراثية genetic information. حمض DNA في فيروس DNA يزود شفرات وراثية genetic codes للإنزيمات التي تخلق
الأجزاء الفيروسية من كتل البناء المتوفرة. بالرغم من أن فيروسات الجدري poxviruses تتضاعف
بالكامل في سيتوبلازم خلية العائل، إلا أن أغلب فيروسات DNA تستخدم تقسيم للعمل: جينومات
DNA تخلّق
في نواة خلية العائل، وبروتينات المحفظة تنتج في السيتوبلازم. البروتينات بعد ذلك تنتقل
إلى النواة وتنضمّ إلى جزيئات الحمض النووي للنضج. تتبع فيروسات الأدينو Adenoviruses وفيروسات الهربس herpesviruses هذا النمط.
فيروسات RNA
تتبع نمط مختلف قليلا. لأن فيروسات ssRNA+ تعمل مثل RNA الرسول messenger RNA ،
بعد التقشير uncoating، يبدأ RNA بإمداد الشفرات على الفور لتخليق البروتين بينما يحدث تضاعف الجينوم.
فيروسات ssRNA- الأخرى، مثل فيروس
الإنفلونزا influenzavirus، تستخدم RNA
الخاص بها كقالب لتخليق شريط (+) مكمّل من RNA. إنزيم بلمرة RNA المعتمد على RNA (RNA-dependent RNA polymerase) موجود في الفيروس لتخليق
الشريط (+). ssRNA+ المخلّق بعد ذلك يستخدم كجزيء RNA الرسول لتخليق البروتين وكذلك
كقالب لتشكيل جينوم ssRNA-.
الخطوات النهائية للنضج قد تتضمّن إكتساب الغلاف envelope. في هذه الخطوة، يخلّق
بروتين الغلاف (الأشواك spikes)، وإعتماداً على الفيروس، يدمج في الغشاء النووي nuclear membrane أو الغشاء السيتوبلازمي
cytoplasmic
membrane، أو الغشاء البلازمي.
5. الإطلاق Release
في المرحلة النهائية، الفيروسات المغلفة enveloped viruses إمّا:
أ- تدفع الغشاء البلازمي، تجبر جزء من الغشاء للتقدم أمام وحول الفيريون،
مما يؤدّي إلى تكوين الغلاف.
ب- كما هو الحال مع فيروس الهربس herpesvirus, يدمج الفيروس المحاط بالغشاء مع الغشاء
البلازمي، مما يطلق الفيريون. هذه العملية، تسمّى التبرعم budding، ولا يلزم بالضرورة
أن تقتل الخلية أثناء الإطلاق.
لا يمكن أن يقال نفس الشيء عن الفيروسات العارية naked viruses. فهي تخرج من
الخلية عندما يتمزق الغشاء الخلوي, عملية عادة تؤدي إلى موت الخلية.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق