لأن إنزيم بلمرة DNA (DNA Polymerase) يمكن أن "يقرأ read" قالب DNA (template DNA) فقط في الاتجاه ʹ3 إلى ʹ5 والشريطين (القالب) الأبوية
هي متضادة التوازي antiparallel، هذا يعني أنه في كل شوكة تضاعف replication fork
يشكل شريط DNA المكمل complementary
DNA strand بطريقتين مختلفتين.
1- تخليق
الشريط القيادي Leading
Strand Synthesis
شريط أبوي parental strand واحد في كل مصنع تضاعف replication
factory هو القالب template لتخليق الشريط القيادي المكمل المستمر
continuous complementary leading strand. هنا يقرأ إنزيم بلمرة DNA القالب في الاتجاه ʹ3 إلى ʹ5،
يجلب النيوكليوتيدات ثلاثية الفوسفات triphosphate
nucleotides (A، T، G، C) التي ترتبط برابطة هيدروجينية hydrogen bond مع مكملها في
شريط القالب. توفر
الروابط عالية الطاقة
high-energy bonds في النيوكليوتيدات ثلاثية الفوسفات الطاقة لإنزيم بلمرة DNA لربط النيوكليوتيدات تساهمياً covalently في الشريط المستمر، تشكل سلسلة
ممتدة من النيوكليوتيدات من ʹ5 إلى ʹ3.
2- تخليق
الشريط المتأخر Lagging
Strand Synthesis
يجب أن يقرأ شريط
القالب الآخر في كل شوكة من مصنع التضاعف "بالعكس backwards"؛ أي أنه، بينما يتحرك إنزيم بلمرة DNA بعيدا عن شوكة التضاعف، تحدث عملية متقطعة discontinuous proces من البدء والتوقف، ويكون الشريط الجديد دائما متأخر وراء الشريط القيادي. هذا الشريط المجزأ piecemeal
strand، بالتالي، يسمى الشريط المتأخر lagging strand. هذه القطع segments،
والتي هي بطول حوالي 1000 نيوكليوتيدة، تسمى قطع أوكازاكي Okazaki fragments، نسبة
إلى ريجي أوكازاكي Reiji Okazaki، الذي اكتشفها في عام 1968. بينما يتم إنتاج هذه القطع عديدة النيوكليوتيد polynucleotide segments الجديدة، تنضم الفجوات بين القطع في نهاية المطاف إلى شريط مفرد كامل وممتد بمساعدة انزيم يسمى DNA ligase.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق